Product Description
Plasmid Miniprep Kit II
Buffer A1, B1, N1, KB, DNA Washing Buffer, Elution Buffer, RNase A, ezBind Columns(50), User Manual(1)
Introduction
Key to the kit is our proprietary DNA binding systems that allow the high efficient binding of DNA to our ezBindTM matrix while proteins and other contaminates are removed under certain optimal conditions. Nucleic acids are easily eluted with sterile water or Elution Buffer.
This kit is designed for fast and efficient purification of plasmid DNA from 1 to 15 mL of E. coli culture. With the binding capacity of 80 ?g, the yield obtained by Miniprep Kit II (PD1213) is higher than Miniprep Kit I (PD1211). ?The yield from 1 mL culture is typically around 8 to 12 ?g. ?
The purified DNA is ready for downstream applications such as cloning/subcloning, RFLP, sequencing, and transfection of HEK293 cells.
Important Notes
Nomor Salinan Plasmid: Hasil DNA plasmid tergantung pada asal replikasi dan ukuran plasmid. Protokol dioptimalkan untuk pemurnian plasmid nomor salinan tinggi. Untuk plasmid dengan jumlah salinan rendah, volume kultur dan volume buffer perlu ditingkatkan 3 hingga 5 kali. Silakan lihat Tabel 1 untuk plasmid yang umum digunakan,
Tabel 1 yang biasa digunakan plasmid dan hasil yang diharapkan.
| Plasmid | Origin | Copy Numbers | Expected Yield(?g per 1 mL) |
| pSC101 | pSC101 | 5 | 0.1-0.2 |
| pACYC | P15A | 10-12 | 0.4-0.6 |
| pSuperCos | pMB1 | 10-20 | 0.4-1 |
| pBR322 | pMB1 | 15-20 | 0.6-1 |
| pGEMR | Muted pMB1 | 300-400 | 6-7 |
| pBluescriptR | ColE1 | 300-500 | 6-8 |
| pUC | Muted pMB1 | 500-700 | 8-12 |
Strain Inang: Strain yang digunakan untuk menyebarkan plasmid memiliki pengaruh yang signifikan terhadap hasil. Strain inang seperti Top 10 dan DH5a menghasilkan DNA plasmid berkualitas tinggi. strain endA + seperti JM101, JM110, HB101, TG1 dan turunannya, biasanya memiliki hasil plasmid yang rendah karena endonuklease endogen atau karbohidrat tinggi yang dilepaskan selama lisis. Kami merekomendasikan untuk mengubah plasmid menjadi strain akhir jika hasil tidak memuaskan.
Tabel2 akhirA- strain E. Coli.
| EndA- Strains of E. Coli | |||||||
| DH5α | DH1 | DH21 | JM106 | JM109 | SK2267 | SRB | XLO |
| TOP10 | DH10B | JM103 | JM107 | SK1590 | MM294 | Stbl2TM | XL1-Blue |
| BJ5182 | DH20 | JM105 | JM108 | SK1592 | Select96TM | Stbl4TM | XL10-Gold |
| EndA+ Strains of E. Coli | |||||||
| C600 | JM110 | RR1 | ABLE? C | CJ236 | KW251 | P2392 | BL21(DE3) |
| HB101 | TG1 | TB1 | ABLE? K | DH12STM | LE392 | PR700 | BL21(DE3)pLysS |
| JM101 | JM83 | TKB1 | HMS174 | ES1301 | M1061 | Q358 | BMH 71-18 |
| All NM ?strains | All Y strains |
Massa Sel Optimal (OD600 x mL Kultur): Prosedur ini dirancang untuk mengisolasi plasmid yang ditumbuhkan dalam media LB standar (Luria Bertani) selama 12-16 jam hingga kepadatan OD600 2.0 hingga 3.0. Jika media kaya seperti TB atau 2xYT digunakan, pastikan kepadatan sel tidak melebihi 3.0 (OD600). Rasio tinggi biomassa di atas buffer lisis menghasilkan hasil dan kemurnian DNA yang rendah. Kolom mini memiliki biomassa optimal 30-45. Misalnya, jika OD600 adalah 3,0, volume kultur optimal harus 10-15 mL. Untuk jumlah sel yang berlebihan, kurangi biomassa atau naikkan volume Buffer A1, B1 dan N1.
?
Volume Kultur: Gunakan labu atau tabung yang volumenya 4 kali lebih besar dari media kultur untuk mendapatkan kondisi optimal untuk pertumbuhan bakteri. Jangan melebihi volume kultur maksimum yang disarankan dalam protokol. Lisis yang tidak lengkap karena jumlah kultur bakteri yang berlebihan menghasilkan hasil yang lebih rendah dan kemurnian yang lebih rendah.
Storage and Stability
Buffer A1 harus disimpan pada 4? C setelah RNase A ditambahkan. Semua bahan lainnya dapat disimpan pada suhu kamar (22-25? C). Umur simpan yang dijamin adalah 12 bulan sejak tanggal pembelian.
Before Starting
Persiapkan semua komponen dan persiapkan semua bahan yang diperlukan dengan memeriksa buklet petunjuk ini dan menjadi terbiasa dengan setiap langkah.
Penting
RNase A: Stabil selama lebih dari setengah tahun bila disimpan pada suhu kamar. Putar vial RNase A sebentar. Tambahkan larutan RNase A ke buffer A1 dan aduk rata sebelum digunakan. Simpan di 4? C.
Tambahkan 8 mL (PD1213-00) atau 60 mL (PD1213-01) atau 60 mL (PD1213-02) atau 96 mL (PD1213-03) etanol 96-100% ke setiap botol DNA Wash Buffer sebelum digunakan.
Penyangga B1 mengendap di bawah suhu kamar. Sangat penting untuk memanaskan buffer pada 50 ° C untuk melarutkan endapan sebelum digunakan.
Tutup rapat untuk Buffer B1 setelah digunakan.
Pastikan tersedianya centrifuge berkemampuan 13.000 rpm.
Lakukan semua sentrifugasi pada suhu kamar.
Materials supplied by users
- 96-100% ethanol
- 1.5 mL, 2.0 mL microcentrifuge tubes.
- 15 mL conical tubes.
- High speed microcentrifuge or Vacuum manifold.
MORE INFO :
——————————————
Website : www.bmdstore.com
No Kantor : 021-2943 2095
No HP : 0813 1754 7882
Email : [email protected]
